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Listar por autor "Pinilla Bermudez, Gladys"

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    • Actividad in vitro e in vivo de péptidos antifúngicos derivados de la catelicidina humana LL-37, sobre aislamientos clínicos y de referencia causantes de candidiasis vulvovaginal 

      Guzmán Torres, Karem Juliette; Mejía Contreras, Wendy Daniela (Facultad de Ciencias de la SaludBogotáBacteriología y Laboratorio Clínico, 2022-05)
      Candida albicans, es el principal agente causal de la candidiasis vulvovaginal recurrente (VVCR), las cepas de candida aisladas de pacientes con VVCR presentan una alta resistencia a la terapia convencionalmente usada ...
    • Revisión sistemática y metanálisis de los factores de adhesión asociados a la producción de biopelícula en aislamientos clínicos de Staphylococcus aureus. 

      Rodríguez Contreras, Andrés Felipe (Universidad Colegio Mayor de CundinamarcaFacultad de Ciencias de la SaludBogotá DCBacteriología y Laboratorio Clínico, 2019-06)
      En Staphylococcus aureus se han determinado factores de adhesión celular, implicados en la resistencia a los fármacos por su papel en la formación de biopelícula. En este grupo se encuentran: proteína de unión a fibronectina ...

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      • Actividad in vitro e in vivo de péptidos antifúngicos derivados de la catelicidina humana LL-37, sobre aislamientos clínicos y de referencia causantes de candidiasis vulvovaginal

        ...

        Pinilla Bermudez, Gladys | 2022-05

        Candida albicans, es el principal agente causal de la candidiasis vulvovaginal recurrente (VVCR), las cepas de candida aisladas de pacientes con VVCR presentan una alta resistencia a la terapia convencionalmente usada para su tratamiento por lo tanto, como alternativa terapéutica han sido estudiados péptidos antimicrobianos de amplio espectro, dentro de los cuales está la catelicidina humana LL37. Este trabajo tuvo como objetivo evidenciar el efecto antifúngico in vitro e in vivo de péptidos análogos derivados del LL37, en levaduras del género Candida. Para observar este efecto anti-Candida de los péptidos análogos al LL37, se estudiaron 14 aislamientos clínicos provenientes de pacientes con VVCR, así como también en 4 cepas de referencia. Se realizó curvas de crecimiento y la técnica de microdilución en caldo, para determinar la concentración mínima inhibitoria de los péptidos, el fluconazol y los péptidos en sinergia con el fluconazol. Además se realizó microscopía electrónica de transmisión y de fluorescencia para ver la afectación estructural de Candida albicans ATCC 10231 frente a los péptidos y por último se realizó un modelo in vivo de candidiasis sistémica para evaluar la eficacia de los péptidos en ratones. Los péptidos análogos al LL37 estudiados presentaron un efecto promisorio anti-Candida y un destacado efecto sinérgico cuando estos péptidos fueron asociados al fluconazol; a nivel estructural los péptidos lograron la destrucción de pseudohifas de C. albicans ATCC 10231. Por lo cual se demostró que estos péptidos se pueden usar como alternativa terapéutica o para complementar los tratamientos actuales de VVCR.

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      • Revisión sistemática y metanálisis de los factores de adhesión asociados a la producción de biopelícula en aislamientos clínicos de Staphylococcus aureus.

        ...

        Chavarro Portillo, Bibiana | 2019-06

        En Staphylococcus aureus se han determinado factores de adhesión celular, implicados en la resistencia a los fármacos por su papel en la formación de biopelícula. En este grupo se encuentran: proteína de unión a fibronectina A y B, factor de aglutinación A y B y factor de unión a fibrinógeno, entre otros. Estos se han descrito en Staphylococcus aureus y reaccionan con proteínas de la matriz extracelular humana denominadas MSCRAMMs (componentes de la superficie microbiana que reconocen moléculas de adhesión de la matriz humana). El presente trabajo se basó en la revisión sistémica y metanálisis de las proteínas de adhesión del Staphylococcus aureus, usando el software COMPREHESIVE META- ANALYSIS (Trial). De 4036 estudios iniciales, 32 cumplieron con los criterios establecidos, evidenciando la presencia del gen fnbPA en el 79,4%, fnbpB en el 36.8%, fib 77,3%, ClfA 95,2%, ClfB 93,8%, cna 59,2% respectivamente. El operón icaA principal responsable de la formación de biopelícula en S. aureus, se encontrò en 91,6% de los casos; 2152 cepas incluyeron el perfil de resistencia a los antibióticos y de estas 953 (44,2%) presentaron mayor frecuencia de resistencia a la Penicilina, 896 (41,6%) a Eritromicina, 841 (39%) Tetraciclina y 662 (30,7%) a Gentamicina. La presencia de FnbPB con 36,8%, se relaciona con el tipo de infección (endocarditis infecciosa, artroplastias y/u osteomielitis), en la cual la bacteria necesita de la acción de FnbPB para colonizar al huésped. El perfil de adhesiòn màs virulento en las cepas analizadas de S. aureus es el compuesto por: FnbPA+ FnbPB+ ClfA+ ClfB+ eno+cna.

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